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肺癌分子靶向药物治疗是近年来发展非常迅速的新兴肿瘤治疗方式。与毒副作用很大的化疗相比，肺癌的分子靶向药物疗法最显著的优势就是能够会瞄准肿癌细胞上特有的靶点，准确打击肿瘤而又不伤害正常的细胞。易瑞沙作为用于治疗肺癌的一线靶向药物，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），在相关临床中总体客观反应率为31.6％，总体DCR为67.3％，可见易瑞沙吉非替尼这款药物疗效是非常好的。而易瑞沙在我国上市已经十多年的时间了，在那时的靶向药物除了效果出众外，还有一个特点那就是价格昂贵，那么到现在2019年易瑞沙价格多少钱？接下来我们就来一起了解一下吧
易瑞沙为英国阿斯利康研发生产，做为最早被研发成功的靶向药物之一，目前在我国上市已过了十多年了，易瑞沙在刚刚研发成功时，由于投入研发的的人力资金巨大，所以上市后的价格也非常昂贵，但好在目前易瑞沙吉非替尼已被我国医疗保障局纳入了医保范围内，随后价格大幅度下降，医保后2019易瑞沙吉非替尼在我国的价格为2300元人民币左右，每盒10片，一个月需要吃三盒。
二、印度吉非替尼最新价格
普医国际印度版吉非替尼是当前使用的比较广泛的版本，因价格便宜，疗效出众，所以目前在我国非常常见。目前印度易瑞沙吉非替尼在我国的价格为600元左右，印度吉非替尼为30片一盒，也就是说印度一盒易瑞沙吉非替尼就可服用一个月，所以相对原版易瑞沙来说，印度易瑞沙吉非替尼价格上还是很有优势的。而且印度在本国强制专利许可证保护下是可以合法仿制靶向药物的，易瑞沙吉非替尼同样也可以合法生产，目前印度易瑞沙吉非替尼同样也已经上市，其生产原料、加工工艺均和英国阿斯利康公司所生产的易瑞沙一致，因此印度泰瑞沙除了价格优势外，其疗效也是得到了专业医师和患者的普遍认可的，大家可以根据自己实际情况来选择，需要可联系普医国际微pygj86
三、印度吉非替尼效果怎么样
1、临床上探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。选择66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌（NSGLC）患者，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙150 mg/d，服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应，观察易瑞沙的临床疗效和不良反应。
结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为（4.2±1.4）个月（0.9～8.1个月）;客观有效率为30.5％;疾病控制率为57.6％。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N（204±21）d;中位生存期（365±23）d，1年生存率31.1％，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6％。最常见的不良反应为皮疹，发生率为16.7％。可得结论：易瑞沙对晚期非小细胞肺癌疗效确切，且不良反应轻，耐受性好。
大部分是晚期肺癌，结果发现，以往肺癌患者平均存活九个月到一年，而服用印度易瑞沙的患者，存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。
2、普医国际易瑞沙对于缩小肿瘤也有显著效果，研究显示，有三成三患者肿瘤体积明显缩小，不到原来的二分之一。肺癌患者若能及早用药，存活时间可延长到将近两年。目前已进行易瑞沙用于肺癌第二线治疗的临床实验。
共有159名受试者至少服用了一次易瑞沙（吉非替尼片）250 mg，受试者的人口学和疾病特征情况如下：年龄均数为56.5岁，范围在31.0-84.0岁。入选时非小细胞肺癌状态：局部晚期MO有26人（16.4％），转移性M1有133人（83.6％）。其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2％），2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗的受试者分别为50名（31.4％）和34名（21.4％）。对于159名受试者（意向性治疗人群集）进行了有效性分析。
疗效总结：客观缓解率为27.0％，95％可信区间为20.3-34.7％，中位PFS为97天，95％可信区间为67-120天，中位生存期为11.1月。
