无创DNA检查结果主要是看有没有染色体的异常,如果检查到21三体、13三体、18三体有高风险,需要进一步做羊水穿刺检查。无创DNA检查是通过孕妇血浆中胎儿游离DNA分析,得出胎儿患染色体疾病的风险,检出率高达95%-99%。
在目前唐氏筛查的方法中检出率最高,适用于怀孕12-24周,但是无创DNA也属于筛查,如果筛查有异常,需要进一步进行羊水穿刺检查,来确诊有没有染色体疾病。
无创DNA检查结果主要是看有没有染色体的异常,如果检查到21三体、13三体、18三体有高风险,需要进一步做羊水穿刺检查。无创DNA检查是通过孕妇血浆中胎儿游离DNA分析,得出胎儿患染色体疾病的风险,检出率高达95%-99%。
在目前唐氏筛查的方法中检出率最高,适用于怀孕12-24周,但是无创DNA也属于筛查,如果筛查有异常,需要进一步进行羊水穿刺检查,来确诊有没有染色体疾病。