香港无创NTAD23产检149项后还需要做中糖吗

内地无创dna仅仅检测,13、18、21号染色体也就是唐氏综合症的筛查。而香港无创NTAD23产前检测不仅包含13、18、21号染色体,还可以检测出一百多项常见胎儿染色体非整倍体异常,或染色体缺失综合症,比如三倍体综合症丶性染色体异常综合症丶缺失综合症丶骨骼基因缺陷性疾病等。由于检查方法更加简单、安全、准确率高、覆盖范围广、无创伤等特点深受内地孕妈妈的广泛认可和普遍选择。
香港无创NTAD23产检『港康苗苗，微信:care1800』149项后还需要做中糖吗
  
一、检测优势  
全面筛查：4种性染色体异常、6种常染色体三倍体综合症、84种染色体微缺失及微重复综合症、宝宝男女性染色体确定  
安全无创：无流产风险、准确可靠：准确率99.9%且全球大数据库提供支持、信心保障：香港注册医疗化验师发报告、早孕检测：怀孕10周即可检测
二、产前检测技术比较
羊水穿刺：准确率大于99.9%、16-21孕周、1%左右流产风险
绒毛膜穿刺：准确率大于99.9%、10-13孕周、2%左右流产风险
脐带静脉穿刺：准确率大于99.9%、大于20孕周、2%左右流产风险
血清学早孕筛查：准确率80-90%、11-13孕周、0%流产风险
血清学中孕筛查：准确率60-90%、16-19孕周、0%流产风险
胎儿颈部透明层NT：准确率60-90%、11-13孕周、0%流产风险
NTAD23无创产检：准确率99.9%、大于10孕周、0%左右流产风险
三、适用对象：
怀孕10周或以上
所有怀孕的准妈妈
拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇
唐氏综合症为高风险的孕妇
过去或家族有染色体异常病史
试管婴儿或多次流产的孕妇
希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
HK.DNALab的无创胎儿产前检测除了设有常见三倍体综合症（如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症），更有多种微缺失及微重复检测，微缺失及微重复综合症的发病率甚至比唐氏综合症为高，这些微缺失或微重复通常影响新生儿的生理和认知发展，而且是无法根治。