在CLL/SLL中，维奈妥拉venetoclax与obinutuzumab或利妥昔单抗联合使用或单药治疗时最常见的不良反应（≥20％）为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，腹泻，恶心，上呼吸道感染，咳嗽，肌肉骨骼疼痛，疲劳和水肿。
在AML中联合阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷，最常见的不良反应（≥30％）是恶心，腹泻，血小板减少，便秘，中性粒细胞减少，发热性中性粒细胞减少，疲劳，呕吐，外周性水肿，发热，肺炎，呼吸困难，出血，贫血，皮疹，腹痛，败血症，背痛，肌痛，头晕，咳嗽，口咽疼痛和低血压。
Venetoclax土耳其版本『香港专通纳康（微信：hkzt668）● QQ：2106719843』一个疗程价格
商品名：Venclexta(美国)/Venclyxto(EU欧洲)
药品名：Venetoclax
中文名：维奈托克、维奈妥拉
药物规格：片剂，10mg/50mg/100mg
生产商：美国雅培艾伯维公司、AbbVie和Genentech
维奈托克(Venetoclax)介绍
维奈托克（Venetoclax），又名（维奈克拉，唯可来，Venclexta，venetoclax，Venclyxto），是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中活性显著，而最初被FDA批准用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。目前维奈托克已经在全球超过50个国家/地区上市。
维奈托克(Venetoclax)，于2016年4月11日获FDA批准上市，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，目前被美国FDA批准用于治疗以下疾病：
维奈托克(Venetoclax)已获批的适应症有：
1.二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)；
2.联合利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；
3.联合阿扎胞苷/地西他滨/阿糖胞苷一线治疗不适合标准诱导治疗的急性粒细胞白血病。
维奈托克(Venetoclax)作用机制：
维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。维奈托克(Venetoclax)直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。
维奈托克(Venetoclax)国际研究数据：
维奈托克Venclexta此次批准得到了3期VIALE-A（M5-656）和VIALE-C（M16-043）研究的数据以及1b期M14-358和1/2期M14-387研究的更新数据支持。
VIALE-A研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA，一种低甲基化剂）方案、维奈托克Venclexta+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比，维奈托克Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期（OS）。
