DS8201针对存在HER2扩增或产物异常表达的肿瘤类型，除了乳腺癌，还包括胃癌、肺癌及尿路上皮癌等，这些癌症患者也均有可能在HER2靶向性疗法中受益。
虽然DS8201整体布局较多，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、尿路上皮癌等，但并非在所有适应症其都遥遥领先。
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一、了解ADC抗体偶联药物
ADC又名抗体偶联药物，可以简单理解为生物药领域的复方制剂，由抗体+细胞毒药物（一般是化疗药）通过特殊的方式联结在一起。抗体可以精准找出肿瘤细胞，但抗体类药物一般起效较慢；细胞毒药物则有着巨大的杀伤力，能快速杀死肿瘤细胞，但也会误伤正常细胞，产生强烈的副作用。
因此，以抗体为“眼”，以细胞毒药物为“身”，既有抗体类药物的高特异性，又有着细胞毒药物的强杀伤力，形成1+1>2的效果，如同“长了眼睛的子弹”一般直扑肿瘤细胞，对其造成巨大杀伤，这便是ADC药物的基本逻辑。
第三代ADC药物对于偶联方式，即三者的组装方式，也进行了升级。前两代ADC在药物的偶联上不够“精致”，多为随机组装，因此就会出现有的抗体带药多，有的抗体带药少，药物抗体比（DAR）极不稳定的情况。
二、DS8201对HER2阳性晚期乳腺癌脑转移治疗
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，也是女性癌症相关死亡的首要原因之一。乳腺癌病例中大约20%为HER2阳性，尽管近年来已取得治疗进展并有多款新药获批，但在HER2阳性转移性乳腺癌患者中仍存在着显著的临床需求。这种疾病仍然是无法治愈的，患者在接受目前可用的疗法后最终会病情进展。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，表达于多种肿瘤细胞表面，包括胃癌、乳腺癌、肺癌和结直肠癌，与侵袭性疾病和预后较差相关。
HER2阳性晚期乳腺癌脑转移，其关键词为大分子和TKI，在DESTINY-Breast01研究中，纳入了24例基线期既往有中枢神经系统（CNS）转移史的患者（包括既往局部治疗后症状稳定及基线期没有颅内病灶的患者），结果表明17例基线伴CNS病灶的脑转移患者中，15例可评估。其中7例患者达到CNS部分缓解（PR）,客观缓解率（ORR）为46.7%，结果提示DS-8201对基线伴有脑转移患者的良好局部控制。
三、HER2靶点的竞赛DS-8201表现非凡
随着DS-8201的临床试验结果陆续出炉，这场关于HER2靶点的竞赛，胜者已定。
自上世以来，DS-8201创造了许多辉煌的战绩。去年11月，DS-8201在头对头临床试验中，击败了二代HER2 ADC 药物T-DM1，并在不久后成功取代T-DM1跻身乳腺癌的二线疗法。
这几日，DS-8201又拿下了一座针对HER2低表达的“圣杯”。关于这一点，不少业界大咖直言，DS-8201开创了一个治疗乳腺癌的新时代。
实际上，业界对DS-8201的这句评价并不算夸张。DS-8201正在开创一个HER2低表达乳腺癌精准治疗的时代。
