推广 热搜: APP  品牌  深圳APP外包公司  中国  发展  吉三代  智能  出口  产业  手机 

BCL-2抑制剂维奈克拉老挝版本是哪里生产的

   日期:2022-06-28     浏览:18    违规举报
 
腾讯云服务器优惠
VENCLEXTA与Obinutuzumab联合使用时,维奈妥拉venetoclax和Obinutuzumab用药详细说明剂量和给药方法如下:  
奥滨尤妥珠单抗GAZYVA[Obinutuzumab]用药详细说明:一个周期28天,在第1周期第1天开始服用100毫克obinutuzumab,第2天900毫克,第8天和第15天1000毫克,随后每个周期的第1天给予1000毫克,共6个周期。
BCL-2抑制剂维奈克拉『香港专通纳康(微信:hkzt668)● QQ:2106719843』老挝版多少钱

首先慢粒起病缓慢,病程长,传统治疗不能改变大多数患者的存活期,而抑制剂改变了它的治疗和预后,绝大多数患者获得长期稳定生存,少数患者甚至可以停止抑制剂治疗而获得接近于治愈的效果,造血干细胞移植是一种可以使疾病得到治愈的手段,一般考虑应用于靶向药物治疗失败者。
配合医生,规律、有序,持续坚持,加强营养,增强机体抵抗力,进食高热量,高糖高蛋白,高维生素,清淡且容易消化的食物。
PPQ或用血小板膜糖蛋白GPIIb/IIIa,或IIIa或VIIIR;Ag以证明为巨核系.如BM干抽.有骨髓纤维化则需BM活检标本有原始巨核细胞增多,经免疫标记证实。  
急性髓系白血病这几种分型,你了解了吗?每一种分型都会有不同的治疗方案,如果你得了急性髓系白血病,一定要早治疗早康复。 
例如,对于老年初诊的AML患者,(摘要号为3866)本次ASH上报道了Venetoclax为基础方案对比去甲基化药物单药或“7+3”方案治疗老年初诊AML患者的回顾性研究结果。结果显示,以Venetoclax为基础的方案疗效显著优于去甲基化药物治疗(48.3%vs25.6%),并且与强化疗方案疗效相当(48.3%vs50%)。  
对于初发及复发/难治性(R/R)AML患者,(摘要号为176)Venetoclax联合FLAG-IDA标准强度诱导/巩固方案Ib/II期研究显示,Venetoclax联合FLAG-IDA在R/RAML中的完全缓解(CR)或血细胞计数未完全恢复的CR(CRi)率为74%,微小残留病变(MRD)阴性率为52%;在初发AML中的ORR为91%,所有应答患者的MRD阴性率为100%。  
对于老年R/RAML患者,(摘要号为229)本次ASH的数据更新显示Venetoclax联合idasanutlin治疗老年R/RAML的ORR为50%,MRD阴性率为45%。  
另外,对于接受移植治疗的老年AML患者,(摘要号为264)最新数据显示Venetoclax为基础的方案治疗老年AML的CR/CRh率为71%,中位最佳反应时间为2.3个月。在获得CR/CRh的患者中,有59%的患者在移植后至少12个月仍保持缓解。总体而言,有68%的患者在移植后12个月仍存活。  
维奈妥拉venetoclax用药详细说明:在第1周期第22天,根据5周的加速计划启动VENCLEXTA(见表1)。完成第2周期第28天的加速计划后,患者应该从第3周期第1天到第12周期的最后一天每天一次继续使用VENCLEXTA400mg。  
2.VENCLEXTA与利妥昔单抗联用时,维奈妥拉venetoclax和利妥昔单抗用药详细说明剂量和给药方法如下:  
利妥昔单抗用药详细说明:在完成为期5周的递增剂量给药方案(参见表1)并且已经接受400mg剂量的VENCLEXTA7天后开始给予利妥昔单抗。给予利妥昔单抗6个周期,每个周期28天。第一周期第1天施用,静脉内施用375mg/m2利妥昔单抗,在周期2-6的第一天静脉内施用500mg/m2。
免责声明:
1、本站所收集的部分公开资料来源于互联网,转载的目的在于传递更多信息及用于网络分享,并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责,也不构成任何其他建议。
2、本站部分作品内容是由网友自主投稿和发布、编辑整理上传,对此类内容本站仅提供交流平台,不为其版权负责,更不为其观点承担任何责任。
3、因行业及专业性有限,故未能核验会员发布内容的真实性及有效性,不为其负责,如有虚假或违规内容敬请准备材料图片发邮件到info@n360.cn举报,本站核实后积极配合删除。
4、如果您发现网站上有侵犯您的知识产权的作品,请与我们取得联系,我们会及时处理或删除。
 
 
更多>同类资讯文章
0相关评论

推荐图文
推荐资讯文章
点击排行
网站首页  |  关于我们  |  联系方式  |  使用协议  |  免责声明  |  版权隐私  |  信息发布规则  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  粤ICP备2020081222号
Powered By DESTOON