2021年ASCO更新的总生存期数据带来惊喜
在2021年美国临床肿瘤学会中，培米替尼的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。入组的146名患者使用培米替尼的药物剂量为13.5毫克，每天服药一次，连续服用两周后停药一周，三周为一个治疗周期。
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图5.2021年ASCO培米替尼的疗效数据更新
如上图所示，存在FGFR2基因融合突变或重排突变的胆管癌患者，使用培米替尼病灶缩小超过30%，中位总生存时间（mOS）为17.5个月，确定的治疗应答率为37%。
临床上确定为部分缓解的患者，中位总生存期（mOS）可以达到30.1个月；而没有达到临床部分缓解的患者，中位总生存期（mOS）为13.7个月。
【成人用药】FGFR2基因易位的晚期/转移性或不可手术切除的胆管癌患者
【务必遵医嘱仅供做参考培米替尼Pemazyre(Pemigatinib)用法用量】
·在开始使用PEMAZYRE治疗之前，请确认是否存在FGFR2融合或重排。
·建议剂量为在21天周期内每天口服13.5mg，连续14天，然后停药7天。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
·吞咽整个片剂，带或不带食物。
在接受Pemazyre（培米加替尼）的患者中，最常见的不良反应是高磷酸盐血症和低磷酸盐血症（电解质紊乱），脱发（斑点秃发），腹泻，指甲毒性，疲劳，消化不良（味觉混乱），恶心，便秘，口腔炎（20％或更多）。口腔内疼痛或发炎），眼干，口干，食欲下降，呕吐，关节痛，腹痛，背痛和皮肤干燥。
临床招募活动
在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究
项目介绍
在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究
该临床研究由国内三甲医院开展，如今开展的地区包括上海、北京、广州、武汉、合肥、成都、杭州、昆明、天津和哈尔滨等多地。
研究目的
评价Pemigatinib治疗在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴FGFR2重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者的疗效
