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Tabrecta卡马替尼capmatinib适应症用法用量

   日期:2021-10-26     浏览:40    违规举报
 
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 总体而言,对160名每天两次接受卡马替尼Tabrecta(capmatinib)400mg的METex14患者进行了分析。尽管队列7的数据尚不成熟,但作者宣布中位无进展生存期为10.8个月(95%CI6.87,NE)。  
“这项新的分析进一步支持卡马替尼Tabrecta(capmatinib)作为METex14非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗的基石,并强调了生物标志物检测的重要性,”德国科隆大学医院综合肿瘤学中心的JuergenWolf医学博士在一份新闻稿中说,他是GEOMETRY研究的首席研究员。
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英文名称】:capmatinib  
【性状】:150mg:浅橙棕色,椭圆形;200mg:黄色,椭圆形。  
【贮藏】:原包装存放于20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期储存在15°C至30°C(59°F至86°F);注意防潮;首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的药片。  
【适应症和用途】:用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。  
【剂量和给药方法】推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。  
整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。  
如果患者漏服或呕吐一剂,指导患者切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。  
【Tabrecta卡马替尼(capmatinib)禁忌症】  
无  
【Tabrecta卡马替尼(capmatinib)不良反应】  
最常见的不良反应有:手或脚肿胀;恶心;疲倦;呕吐;食欲不振;某些血液检查的变化。
“令人印象深刻的总体生存结果和已证实的一线治疗效果将有助于肿瘤学家为患者决定治疗方案。”  
据研究人员称,所有GEOMETRYstudy队列(N=373)的安全性特征保持不变,无论因果关系如何,98.4%的患者报告了至少1起不良事件(AE)(68.6%3/4级),50.9%的患者报告了至少1起严重AE。16.1%的患者报告了导致停药的不良事件(10.5%3/4级)  
在服用卡马替尼Tabrecta(capmatinib)的患者中报道的严重不良事件包括肺或呼吸问题、肝脏问题和光敏风险。最常见的报道的AE(所有级别≥20%)包括手脚肿胀、恶心、疲劳、虚弱、呕吐、食欲不振和某些血液测试的变化。
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)可能会影响肝脏的运作方式。服用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)时应定期监测血液以监测肝功能。如果发生严重的肝脏问题,可能需要停药。肝脏问题的迹象包括右上胃区域疼痛,胃区域肿胀,皮肤或眼睛发痒或发黄。尿液呈黑色或棕色,并且粪便颜色发生变化,也可能是肝脏问题的征兆。  
药物相互作用  
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)可能与其他药物发生相互作用。这可能包括非处方药和补品。在开始使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗之前,患者应先咨询医生有关他们正在服用的所有药物(处方药和非处方药),维生素和补充剂的信息。Tabrecta还可能导致皮肤对阳光更加敏感。限制阳光直射,穿防晒霜或穿覆盖皮肤的衣服有助于减少皮肤敏感的风险。
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