多吉美（索拉非尼）具有两层抗肿瘤效应，既能够按捺肿瘤细胞的增殖，又能够按捺肿瘤血管的生成，是仅有的多靶点多激酶按捺剂。多吉美能明显延伸无疾病发展生存期（PFS）和全体生存期（OS）。
【出产厂商】印度Natco药业有限公司（印度最大的制药公司）
【商品名】 多吉美
【通用名】 甲苯磺酸索拉非尼片
【英文商品名】 Nexavar
【英文名】 Sorafenib Tosylate Tablets
【规范】200mg/片*120片/瓶
【性状】赤色、薄膜衣片剂
【有效期】30个月
【储藏】低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的当地。
【根本特点】
通用名： 甲苯磺酸索拉非尼片
英文商品名： Nexavar
英文名： Sorafenib Tosylate Tablets
化学称号：4-（4-{3-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]脲基}苯氧基）-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐
分子式：C21H16ClF3N4O3 · C7H8O3S
分子量：637.0
【适应症】
索拉非尼已被同意用于医治晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）和医治无法手术或远处搬运的原发肝细胞癌。此外，现在世界各地还有近50项使用索拉非尼医治其他多种癌症的各类临床实验正在进行之中。
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【药理及药代动力学】
索拉非尼是一种多激酶按捺剂。临床前研讨显现，索拉非尼能一起按捺多种存在于细胞内和细胞外表的激酶，包含RAF激酶、血管内皮成长因子受体－2（VEGFR－2）、血管内皮成长因子受体－3（VEGFR－3）、血小板衍生成长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT－3。由此可见，索拉非尼具有两层抗肿瘤效应，一方面，它能够终究靠按捺RAF／MEK／ERK信号传导通路，直接按捺肿瘤成长；另一方面，它又可经过按捺VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤重生血管的构成，直接按捺肿瘤细胞的成长
与口服溶液比较，索拉非尼片的相对生物利费用为38％～49％；高脂饮食可使索拉非尼生物利费用下降29％。索拉非尼达峰时刻约为3小时，均匀消除半衰期约为25～48小时，血浆蛋白结合率为99．5％。索拉非尼首要经过肝脏代谢酶CYP3A4进行氧化代谢，以及经过UGT1A9进行葡萄糖苷酸化代谢。现在已知索拉非尼有8种代谢产品，其间5种可在索拉非尼到达稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼首要以原形物（占总剂量51％）和代谢物方法随粪便分泌，有部分葡萄糖苷酸化代谢索拉非尼产品（占总剂量19％）随尿液分泌。
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新建兰新高铁至敦煌铁路下行你我交接线在建造过程中执行了国度和铁路总公司的有关方针、规索拉非尼程、规范和强逼性规范，经过了静动态检验，环境尽量照料、蓄水保土、建造用地契合国度建造要求，工程质量契合规范，工程检验程序契合规定。
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九月二十号，在敦煌火车站，乘坐首趟动车组列车的乘客依次摆放上车。九月二十号下白日里，Ｄ4083次列车慢慢开出敦煌站，驶往千里之外的甘肃省省会兰州，这标志着兰新高铁与敦煌铁路成功“牵手”，敦煌没有动车的前史自此完结。敦煌注册动车组列车，打通了敦煌与兰新高铁的“最终一公里”，扩展了兰新高铁通道对西部纵深区域的隐瞒度，为兰州、西安等方向的动车组直达敦煌发明了条件，优化了区域规模交通条件，也为敦煌这座丝路重镇供应了更高质量的游人运送服务。新华社记者范培珅摄
