多吉美（索拉非尼）具有两层抗肿瘤效应，既可以按捺肿瘤细胞的增殖，又可以按捺肿瘤血管的生成，是仅有的多靶点多激酶按捺剂。多吉美能明显延伸无疾病发展生存期（PFS）和整体生存期（OS）。

【出产厂商】印度Natco药业有限公司（印度最大的制药公司）
【商品名】 多吉美
【通用名】 甲苯磺酸索拉非尼片
【英文商品名】 Nexavar
【英文名】 Sorafenib Tosylate Tablets
【标准】200mg/片*120片/瓶
【性状】赤色、薄膜衣片剂
【有效期】30个月
【储藏】低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的当地。

【根本特点】
通用名： 甲苯磺酸索拉非尼片
英文商品名： Nexavar
英文名： Sorafenib Tosylate Tablets
化学称号：4-（4-{3-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]脲基}苯氧基）-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐
分子式：C21H16ClF3N4O3 · C7H8O3S
分子量：637.0

【适应症】
索拉非尼已被同意用于医治晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）和医治无法手术或远处搬运的原发肝细胞癌。此外，现在世界各地还有近50项运用索拉非尼医治其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。

【药理及药代动力学】
索拉非尼是一种多激酶按捺剂。临床前研讨显现，索拉非尼能一起按捺多种存在于细胞内和细胞外表的激酶，包含RAF激酶、血管内皮成长因子受体－2（VEGFR－2）、血管内皮成长因子受体－3（VEGFR－3）、血小板衍生成长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT－3。由此可见，索拉非尼具有两层抗肿瘤效应，一方面，它可以终究靠按捺RAF／MEK／ERK信号传导通路，直接按捺肿瘤成长；另一方面，它又可经过按捺VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤重生血管的构成，直接按捺肿瘤细胞的成长

与口服溶液比较，索拉非尼片的相对生物利费用为38％～49％；高脂饮食可使索拉非尼生物利费用下降29％。索拉非尼达峰时间约为3小时，均匀消除半衰期约为25～48小时，血浆蛋白结合率为99．5％。索拉非尼首要经过肝脏代谢酶CYP3A4进行氧化代谢，以及经过UGT1A9进行葡萄糖苷酸化代谢。现在已知索拉非尼有8种代谢产品，其间5种可在索拉非尼到达稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼首要以原形物（占总剂量51％）和代谢物方法随粪便分泌，有部分葡萄糖苷酸化代谢产品（占总剂量19％）随尿液分泌。

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