多吉美(索拉非尼)具有双重抗肿瘤效应,既可以抑制肿瘤细胞的增殖,又可以抑制肿瘤血管的生成,是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美能显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。
【生产厂家】印度Natco药业有限公司(印度最大的制药公司)
【商品名】
多吉美
【通用名】 甲苯磺酸索拉非尼片
【英文商品名】 Nexavar
【英文名】 Sorafenib Tosylate
Tablets
【规格】200mg/片*120片/瓶
【性状】红色、薄膜衣片剂
【有效期】30个月
【贮藏】低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。
【基本属性】
通用名:
甲苯磺酸索拉非尼片
英文商品名: Nexavar
英文名: Sorafenib Tosylate
Tablets
化学名称:4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐
分子式:C21H16ClF3N4O3
· C7H8O3S
分子量:637.0
【适应症】
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型)和治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。
【药理及药代动力学】
索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见,索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长
与口服溶液相比,索拉非尼片的相对生物利用度为38%~49%;高脂饮食可使索拉非尼生物利用度降低29%。索拉非尼达峰时间约为3小时,平均消除半衰期约为25~48小时,血浆蛋白结合率为99.5%。索拉非尼主要通过肝脏代谢酶CYP3A4进行氧化代谢,以及通过UGT1A9进行葡萄糖苷酸化代谢。目前已知索拉非尼有8种代谢产物,其中5种可在索拉非尼达到稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼主要以原形物(占总剂量51%)和代谢物方式随粪便排泄,有部分葡萄糖苷酸化代谢产物(占总剂量19%)随尿液排泄。
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仔细看,从兰州进入了敦煌,是依靠兰新高铁和敦煌铁路链接构成的。
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新华社兰州9月20日电(记者张睿、范培珅)9月20日下白天里,D4083次列车缓缓开出敦煌站,驶往千里之外的甘肃省省城兰州,这标志着兰新高铁与敦煌铁路成功“牵手”,敦煌没有动车的历史自此终结。
中国早晨出版的报纸网九月二十一号电(记者马静娜)九月二十号下白天里,甘肃敦煌动车开行首发形式在敦煌火车站举行。当日14时20分,随着一声悠扬的发声器声,D4083/2次列车缓缓驶出敦煌站,驶往千里之外的金城兰州,标志着兰新高铁和敦煌铁路成功“牵手”,丝路名城敦煌从这个时刻起联接全国旅游高铁网。
九月二十号,在敦煌火车站,动车组乘务担担任职务务的人做开行前的准备。九月二十号下白天里,D4083次列车缓缓开出敦煌站,驶往千里之外的甘肃省省城兰州,这标志着兰新高铁与敦煌铁路成功“牵手”,敦煌没有动车的历史自此终结。敦煌开通动车组列车,打通了敦煌与兰新高铁的“最后一公里”,扩大了兰新高铁通道对西部纵深地区的遮盖度,为兰州、西安等方向的动车组直达敦煌创造了条件,优化了地区范围交通条件,也为敦煌这座丝路重镇供给了更高品质的游人运送服务。新华社记者范培珅摄
九月二十号下白天里,D4083次列车缓缓开出敦煌站,驶往千里之外的甘肃省省城兰州,这标志着兰新高铁与敦煌铁路成功“牵手”,敦煌没有动车的历史自此终结。索拉菲尼副作用