FDA批准Venclexta与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），并与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病老年患者。
分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。来自该研究的随访数据显示，Venclexta组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。
对患者进行24个月的固定治疗，然后停止治疗。Venclexta组合的三年估计总生存率为87.9％，标准治疗组为79.5％。
一项单独的分析显示，在患者完成治疗后，Venclexta / Venclyxto加MabThera / Rituxan与BR相比观察到的微小残留病（MRD）负性率较高（62％对13％）。这些结果在Venclexta / Venclyxto组的大多数患者中观察到，包括高风险亚组的患者，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。
该公司还公布了两项Ib / II期（Ib期M14-358和I / II期M14-387期）研究的最新数据，这些研究发现，由于共存的医疗条件，以前未经治疗的急性髓细胞白血病（AML）不适合进行强化化疗。这些结果显示，在基线时依赖输血的患者中，约一半能够实现输血独立（在研究治疗期间连续56天内没有输血）。
根据M14-358和M14-387研究的早期结果，FDA批准Venclexta与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于新近治疗 – 诊断为75岁或以上的急性髓性白血病（AML），或由于共存的医疗条件而不适合进行强化诱导化疗的患者。
由于治疗癌症的新药bcl-2抑制剂venetoclax属于处方药物所以必须经过香港医生的会诊流程才能够购置
如何会诊？
很多家属对订购bcl-2抑制剂venetoclax/venclexta的流程不太清楚，下面就给大家详细讲解一下如何购香港venetoclax/venclexta流程和如何安排会诊事项了。会诊类型：书面会诊、面诊会诊。
书面会诊指的是病人家属把患者的诊断、治疗、复查等资料拍照发香港医生进行会诊看病人能否用药venetoclax/venclexta。只有符合用药要求的才能订购。书面会诊优势：费用最低可以2-3天就知道可否用药条件，如果直接去香港面诊不符合用药要求那么也就意味着白跑一趟。
面诊会诊指的是家属带病人或者家属携带病人病历到香港进行专家会诊。必须提前5天在香港专特肿瘤进行预约，到达香港进行面诊专家费用较高2500港币
