点击图片查看原图乐伐替尼研发进程：
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。
2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。
乐伐替尼是日本卫材公司研发在中国大陆被批准上市的靶向药，也叫仑伐替尼，商品名“乐卫玛”。英文名（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。
乐伐替尼的适应症:
1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；
2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；
3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
根据患者情况不同的用法与用量:
1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；
2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；
3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。
药物形态为胶囊，仑伐替尼胶囊服用时整粒吞服。
孟加拉碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。威康国际wecon从业十余年，已打通各大渠道与各大仿制药企都有合作关系，省去了患者奔波周转的繁琐，品质保障，原版厂直供，如有需要的患者加薇mjlg120可咨询销售顾问。
碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。中国大陆上市的仑伐替尼只有4mg版本，售价一盒应该是1.68万多，也就是说其实最少一个月要吃2盒，从开销来看是很不划算的。
